我院光电子材料与探测技术团队和中国科学院生物物理研究所合作，对通过构建动态PSF工程模型实现干涉单分子成像的可能性展开研究。研究论文由Optics Letters 接收发表。

论文对动态点扩散函数(point spread function，PSF)工程模型的构建、成像精度和实际分辨能力进行了深入研究。通过对比分析现有干涉单分子成像的特点，合理构建动态PSF工程模型--HEX-PSF（hexagonal PSF）。通过MATLAB构建的虚拟单分子随机模型，评估HEX-PSF方案在单分子成像中的理论定位性能以及成像过程中主要的影响因素。对随机选定的40nm荧光珠组合进行了定位统计（距离误差）分析，对标准DNA折纸样品（混合间隙为20nm的3×4标记网格和间隙为10nm的4×6标记网格）进行DNA-PAINT（DNA point accumulation nanoscale topography）成像，评估了HEX-PSF对样品重构的准确性以及纳米尺度的成像分辨能力。研究得到：基于动态PSF工程的HEX-PSF模型在模拟实验、定位精度分析和解析分辨能力等方面均能稳定地将单分子定位精度提高为质心拟合（传统单分子定位）的2倍，具备纳米尺度成像的辨别能力，可用于发展高性能干涉单分子定位成像。

论文作者：王磊（硕士生）、卢婧（中国科学院生物物理研究所）、纪伟（通讯作者，中国科学院生物物理研究所）、万玲玉（通讯作者）、谷路生（通讯作者，中国科学院生物物理研究所）。

论文链接：https://opg.optica.org/ol/abstract.cfm?uri=ol-47-7-1770。